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熱休克蛋白90a定量檢測試劑盒(其他產品)

產品名稱

熱休克蛋白90a定量檢測試劑盒(其他產品)

產品描述

  一、名稱: 癌抗原CA15-3定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  【英文名稱】 Cancer Antigen CA15-3 Quantitative Detection Reagent(kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  癌抗原CA15-3(CA15-3)是與乳腺癌相關的一種粘蛋白型糖蛋白,分子量約為400kD,由癌細胞向血循環釋放。測定血清中的CA15-3含量,對乳腺癌有重要的輔助診斷作用。本試劑盒主要用于定量測定人血清中CA15-3的含量。

  本試劑盒采用雙抗體夾心法檢測人血清中的癌抗原CA15-3。

  在微孔板的孔內預先包被一株特異性CA15-3抗體形成固相,另一株與之配對的CA15-3抗體用辣根過氧化酶進行標記,形成CA15-3抗體-HRP; 免疫反應時,血清樣本中的CA15-3抗原與包被板上的固相抗體、酶標記抗體形成抗原抗體復合物(CA15-3抗體-CA15-3抗原-CA15-3抗體HRP);免疫反應后,洗板除去未結合物質,加入發光底物,其發光強度(RLU)與血清中的CA15-3 濃度成正相關。使用化學發光免疫分析儀檢測RLU即可判斷CA15-3的多少。

  二、名稱: 甲胎蛋白(AFP)定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  【英文名稱】 Alpha-fetoprotein Quantitative Detection Reagent(kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  AFP是分子量為70kd的單鏈多肽糖蛋白,主要有胚胎肝、卵黃囊和胃腸上皮細胞產生,成人由肝臟產生。在妊娠早期,胎兒血清中AFP濃度含量很高,妊娠期的第10~12周時可達到1~3g/L,出生時仍為60~120μg/ml,出生后6~12個月,血清中AFP水平降至健康成人水平1~25ng/ml,以后在沒有疾病的情況下終生將維持低水平。在成人肝癌患者、生殖細胞腫瘤、腸胃管腫瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者血清中AFP也會出現不同程度的升高。AFP是原發性肝癌的一個重要的腫瘤標志物,監測血液中的AFP濃度的對原發性肝癌的診斷有著特殊的臨床意義。

  本試劑盒用于定量檢測人血清中的甲胎蛋白(AFP),主要用于已經組織學確診的肝癌患者的病情監測及療效評價。

  三、名稱: 癌胚抗原(CEA)定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  【英文名稱】 Carcinoembryonic Antigen Quantitative Detection Reagent(Kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen CEA)為存在于結腸癌及胚胎結腸粘膜上皮細胞的一種糖蛋白,相對分子量為180 000,有9個抗原決定簇,由胎兒胃腸道上皮組織、胰和肝的細胞所合成,通常在妊娠前6個月內CEA含量增高,出生后血清中含量已很低,健康成年人血清中CEA濃度小于2.5μg/L。消化道系統(如食道、結腸直腸、胃、胰、肝細胞)和其他系統(如肺、乳腺、甲狀腺髓質)癌變時,血液中CEA含量會增高。但吸煙、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特異性結腸炎等疾病,15%~53%的病人血清CEA也會升高,所以CEA不是惡性腫瘤的特異性標志,在診斷上只有輔助價值。

  本試劑盒用于定量檢測人血清中的癌胚抗原(CEA),主要用于癌癥病人手術、化療后的跟蹤,對惡性腫瘤患者進行動態監測以輔助判斷疾病的進程或治療效果。

  四、名稱: 總前列腺特異性抗原(t-PSA)定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  【英文名稱】 Total Prostate Specific Antigen (t-PSA) Quantitative Detection Reagent(kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  前列腺特異抗原 (Prostate Specific Antigen ,PSA) 是一種與前列腺癌相關的抗原,由前列腺腺泡和導管的上皮細胞分泌的一種有237個氨基酸的單鏈多肽,是一種絲氨酸蛋白酶。PSA在血液中以兩種形式存在,主要與α-1抗糜蛋白酶(ACT)、α-2巨球蛋白(AMG)、α-1抗胰蛋白酶(AAT)結合形成復合物,其中以PSA-ACT為主,也有一部分以游離狀態存在(f-PSA)。在正常情況下,PSA分泌到前列腺導管系統內,由于前列腺導管系統周圍環境的屏障作用,血液循環中的PSA維持在低水平。當患前列腺癌、前列腺體積增大、前列腺炎癥、腫瘤浸潤或機械性髓損傷時可引起PSA的分泌增多,導致血液中PSA濃度升高。故目前PSA多用于男性前列腺癌的輔助診斷,及用于評價前列腺癌病情變化和治療后的康復情況,與f-PSA結果相配合可用于前列腺癌和前列腺的良性增生的輔助診斷。

  本試劑盒用于定量檢測人血清中的總前列腺特異性抗原(t-PSA),主要用于已確診前列腺癌患者的病情變化監測和療效評價。

  五、名稱: 腫瘤相關抗原CA125定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  【英文名稱】 Tumor Associated Antigen CA125 Quantitative Detection Reagent(kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  腫瘤相關抗原CA 125(CA-125)是與卵巢癌相關的一種粘蛋白型糖蛋白,分子量200kD~1000kD以上。在胚胎發育期的體腔上皮可找到此抗原,如子宮內膜、宮頸內膜、腹膜、胸膜及心包膜等。但正常胎兒及成人正常卵巢組織中不存在。測定血清中的CA-125含量,可作為婦科腫瘤常規檢測項目之一,是卵巢癌的篩查、療效評價及預后判斷的重要指標。

  六、名稱: 糖類抗原CA19-9定量測定試劑盒

  名稱: (化學發光免疫分析法)

  英文名稱】 Carbohydrate Antigen CA19-9 Quantitative Detection Reagent(kit)(CLIA)

  【包裝規格】 96人份/盒

  CA19-9(carbohydrate antigen 19-9) 是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標志物,為細胞膜上的糖脂質,分子量大于1000kD。因由鼠單克隆抗體116NS19-9識別而命名。是迄今報道的對胰腺癌敏感性最高的標志物。在血清中它以唾液粘蛋白形式存在,分布于正常胎兒胰腺、膽囊、肝、腸和正常成年人胰腺、膽管上皮等處。是存在于血液循環的胃腸道腫瘤相關抗原。在消化道腫瘤病人血清中其濃度可明顯升高,特別是胰腺和膽道系統的惡性腫瘤更明顯。

  測定血清中的CA19-9含量,與血清CEA、鐵蛋白含量聯合分析,對消化道惡性腫瘤,尤其是胰腺癌的篩查及對患者治療和預后的判斷具有一定的價值。

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